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Segmed AI

Segmed AI

Segmed AI 是一个专注于提供高质量、去标识化医学影像数据的真实世界数据平台。它连接全球医疗机构与研发方,通过结构化处理与一站式订阅服务,旨在加速医疗AI算法开发、临床研究以及医疗器械创新流程。
评分:
5
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医学影像数据平台去标识化医疗数据真实世界影像数据医疗AI开发数据临床研究数据支持DICOM数据服务医疗器械研发数据医疗数据合规平台

Segmed AI 主要功能

提供来自全球合作医疗机构的去标识化医学影像数据,涵盖DICOM图像与放射学报告。
支持按身体部位、成像模态、患者人口统计学等多维度筛选和定制数据集。

Segmed AI 适用场景

AI医疗公司开发疾病诊断算法时,用于获取训练与验证所需的结构化影像数据集。
制药企业在进行临床试验设计时,利用其数据构建外部对照组或进行患者识别。

Segmed AI 常见问题

QSegmed AI 是什么?

Segmed AI 是一个真实世界医学影像数据平台,专注于提供高质量、去标识化的影像数据,以服务于医疗AI开发、临床研究和医疗器械创新。

QSegmed AI 平台主要提供什么类型的数据?

平台主要提供去标识化的医学影像数据,包括DICOM格式的图像、关联的放射学报告以及相关的结构化元数据。

Q使用 Segmed AI 的数据需要多长时间?

通过其自助式技术平台,研究人员可以近乎即时地访问数据,定制化的数据集通常在数天内即可准备并交付。

通过自助式技术平台实现数据的快速发现、准备与交付,缩短获取周期。
提供数据治理、临床研究可行性优化及真实世界证据分析等端到端服务支持。
平台集成FHIR、DICOMweb等医疗数据互操作性标准,便于数据集成与使用。
提供适用于FDA、CE等监管提交的验证数据集,支持产品开发与审批流程。
拥有基于大语言模型的医疗数据去标识化演示工具,可用于处理文本医疗报告。
医疗器械制造商在创新产品研发阶段,需要特定模态的影像数据进行测试与对比分析。
学术研究机构进行疾病自然史或生物标志物发现研究,需获取纵向真实世界影像数据。
生命科学团队在药物重定位或上市后监测研究中,使用平台数据进行证据生成。
医疗机构希望将其影像数据合规变现时,可通过平台进行授权与去标识化处理。

QSegmed AI 如何保证数据的安全与合规性?

平台以安全与隐私为优先,对数据进行严格的去标识化处理,并设计其流程以符合相关的监管要求,例如支持多款FDA批准产品的开发。

QSegmed AI 适合哪些用户或机构使用?

主要适用于制药公司、医疗器械制造商、医疗AI开发企业、学术研究机构以及需要进行临床研究或数据价值实现的医疗机构。

QSegmed AI 的数据来源是哪里?

数据来源于全球范围内的合作医疗机构,覆盖多个大洲和国家,以确保患者群体的多样性。

QSegmed AI 平台是否提供免费工具?

是的,它提供了一个基于大语言模型的医疗数据去标识化演示工具,可以免费用于处理文本形式的医疗报告。

QSegmed AI 如何帮助加速医疗产品的监管审批?

平台提供适用于监管提交的验证数据集,并支持从研发到审批的全流程数据服务,帮助满足监管机构对真实世界证据的要求。

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